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小姑父有臉盲症小說

發布時間:2024-05-09 00:35:51

⑴ 有臉盲症,見過一二次的人,經常認不出來,怎麼破是記憶力不好嗎

臉盲症又稱為「面孔遺忘症」。 臉盲症圖示 最新研究發現,過去被認為極為罕見的臉盲症實際上在全球范圍內較為普遍。 編輯本段症狀 該症狀表現一般分為兩種: 1、患者看不清別人的臉; 2、患者對別人的臉型失去辨認能力。 臉盲症 3、補充說明: (1)即便是熟人,也會形同陌路 (2)只能靠細節記住你。比如你是一個卷發的傢伙(拉直後我就忘記你);比如你鼻子上有痣(離我太遠看不到時,你只能是小誰家的小誰);比如你走路時像鴨子(坐著的時候休想讓我跟你打招呼) (3)幾乎分不清所有明星的臉,即使那個人天天在電視上晃點。 (4)人名與人經常對不上號 (5)整體記憶力不如常人 編輯本段臉盲症原因 大腦中很多個部位都參與了對容貌影像的信息處理,不過影像學研究表明一個叫做梭狀回面孔區的部位尤其重要,這是大腦顳葉的一部分,顳葉是耳朵上方的一大塊大腦皮層。大腦後部的枕葉面部區可能也扮演著重要角色,負責分辨看到的物體是不是人臉。同樣在顳葉里的顳葉上溝能夠對被觀察者的表情變化和視覺角度變化作出反應。 20世紀40年代,德國斯圖加特附近的溫濃達爾療養院里,神經病學家約阿希姆·博達默檢查了兩名在二戰中頭部嚴重受傷的病人,提出了短迴路能夠有選擇性地存於大腦的面部識別系統中。博達默注意到,盡管病人可以看到人臉,卻認不出來是誰,最終得出結論:看到和認出人臉代表著兩種不同的大腦功能。在1947年的論文中,博達默首創了「prosop-agnosia」這個詞,這是由希臘文「prosopon」(臉)和agnosia(意思是認不出來或不知道)構成的。 在隨後的許多年裡,醫生們在中風病人和其他患神經疾病的病人,特別是那些枕葉和顳葉之間的組織受損的病人中觀察到了這個現象。然而直到1976年,先天性的面容失認症才出現在醫學文獻中:一個女孩經過一兩個月,熟悉了同學的聲音和穿著後,才認得他們。在此後的25年裡,只有大約十幾個病例被報道。 編輯本段研究案例一 現年38歲的塞西莉亞·伯爾曼是斯德哥爾摩的一位電腦專家。伯爾曼一直在辨認別人面孔方面存在問題,小時候,她只能從學校照片中費力地找到自己的臉,如今,要想描述出其母親的容貌,她也要費上九牛二虎之力。多年來,伯爾曼得罪了無數朋友,有時在臨近街道或在辦公室走廊走過時,因為自身存在的障礙,她與朋友擦肩而過。伯爾曼說:「人們認為我是勢利小人。因為他們認為我連個招呼都不想打,因此不願同我交往,使我失去了結交新朋友的機會,這令我十分傷心。」伯爾曼所患的面孔遺忘症(prosopagnosia),更為通俗的說法是臉盲症。 這種疾病被認為是極其罕見的現象,主要是由大腦損傷所致。哈佛大學心理學教授肯·納卡亞瑪說,截止到幾年前,臉盲症記錄在案的病例大約只有100例。上個月,德國一研究小組第一次將該病的流行程度以圖表形式做了詳細說明,其研究結果值得關注。此項研究結果刊登在《美國基因學雜志》上。這項最新研究顯示,臉盲症(在希臘語中,prosopon意為臉,agnosia意為不知)具有很強的遺傳性,令人驚訝的是,這種疾病實際上比較普遍,患者感到非常痛苦,其患病比例約為五十分之一,單在美國就有500萬患者。德國明斯特人類基因研究院托馬斯·格魯特博士說:「這個比例的確是太高了,著實讓人唏噓不已。」格魯特是這篇論文的作者之一,他本人就深受臉盲的困擾。 編輯本段研究案例二 不過,在諸多受害者當中,每個人的情況又千差萬別。對多數患者而言,分清一張臉並不是什麼難事。臉盲症患者同任何人一樣,能看清眼睛、鼻子和嘴。盡管輕度患者要想記住少數人的臉,只能進行自我鍛煉(據說,這一過程同將一塊石頭與另一塊石頭區分開來差不多)。一些病情嚴重的患者甚至無法辨認家人的臉,甚至是自己的臉。40歲的霍華德是來自科羅拉多州玻爾得市的一位家庭主婦,她說,當自己站在擁擠的公共衛生間鏡子面前時,她會先做個鬼臉,正如她所說:「這樣我就能辨認出哪張是自己的了。」 多數臉盲症患者早早練就了應對技能。他們可以根據諸如發型、聲音、步態或體形等特徵來辨認對方。他們會盡量避免去能夠偶遇熟人的地方。當行走在大街上,他們裝出一副若有所思的樣子。他們要麼對每個人笑臉相迎,要麼對所有人置之不理。簡言之,他們會發展成為偽裝自身官能障礙的嫻熟專家。格魯特說:「這也正是那麼長時間以來,臉盲症患者'堂而皇之'走在人們面前,不露蛛絲馬跡的原因所在。」 在此項新研究中,格魯特及其同事對當地高中和醫學院的689位學生進行了調查,發現17位學生存在臉盲症。在對17位患者中的14個家庭做出進一步訪談後,研究人員發現,他們中的每一位至少有一位親屬存在同樣症狀。通過遺傳模式判斷,格魯特推測,臉盲症或許是由於個別顯性基因存在缺陷所致,因此 臉盲症 ,如果父母一方存在這種症狀的話,其子女受遺傳的比率高達50%。 霍華德就是那些受遺傳影響的諸位孩子中的一位。去年,她從一篇新聞報道中獲悉臉盲症這個詞,她忽然發現,原來自己就患有這種病。隨後他與倫敦大學的布拉德利·杜查尼取得聯系,後者同哈佛大學教授納卡亞瑪共同負責臉盲症研究中心。去年4月份,布拉德利給霍華德、她的父母以及其他6位兄弟姐妹做了一組面孔識別測驗,包括一項辨認名人面孔的測試。霍華德一家人的得分均在平均水平之下。布拉德利說:「我向他們中的一位出示一張'貓王'埃爾維斯·普雷斯利的照片,結果她卻將其看成波姬·小絲(前世界超級模特)。」 編輯本段分析 神經學專家對大腦如何感知面容的過程了解得還不全面,只知道從事這一工作的能力從一出生便具備,涉及大腦不同區域的廣泛分布,或許反應面部對生存感知的重要性。同陌生人比起來,嬰兒更喜歡看母親的容貌,並能迅速學會如何區分男人和女人的臉。但在臉盲症患者中,那一神經路線的某些通道似乎被切斷。大腦掃描顯示他們的顳葉和枕骨腦葉都有損傷,而大腦的這兩個區域就主要負責面部識別。 如今,像伯爾曼一樣飽嘗臉盲之苦的患者應該意識到,還有許多人與他們同病相憐,所以應放寬心情,不必負擔過重。伯爾曼與郵件列表中那些臉盲症患者最初取得聯系是在2000年。她說:「只有那時我才真正意識到我在他們中的位置。那種感覺令人如此欣慰。我一連哭了好幾天。」 編輯本段危害 臉盲症」患者並非記憶力差,他們能夠記住名字、電話號碼,甚至讀過的書籍。但令人困惑的是,他們無法記住別人的長相,甚至鏡中的自己模樣。譬如塞勒斯經常對著鏡子看自己,但她就是記不住自己的模樣。科學家認為,一個單獨的病變基因可能導致了「臉盲症」,並使它能夠被遺傳給後代。 臉盲症 直到最近,人們還認為這種特殊的臉盲症極其罕見,全世界記錄在案的大約只有100例,大多數是因為外傷、中風或大腦疾病引起的。 美國哈佛大學的認知神經科學家中山健、英國倫敦大學學院的布拉德·迪謝納和我們所作的調查都表明,全球有2%-3%的人患有這種感知缺陷。如果真是這樣,那麼僅美國就有600萬患者。他們中許多人不覺得自己的感知有什麼問題,因為他們從來就是這個樣子——這或許可以解釋為什麼這種病一直沒有被察覺。我們最近的研究表明,面容失認症還會遺傳,可能是由一個基因突變引起的。 編輯本段治療方法 神經學專家對大腦如何感知面容的過程了解得還不全面,只知道從事這一工作的能力從一出生便具備,涉及大腦不同區域的廣泛分布,或許反應面部對生存感知的重要性。同陌生人比起來,嬰兒更喜歡看母親的容貌,並能迅速學會如何區分男人和女人的臉。但在臉盲症患者中,那一神經路線的某些通道似乎被切斷。大腦掃描顯示他們的顳葉和枕骨腦葉都有損傷,而大腦的這兩個區域就主要負責面部識別。 臉盲症 飽嘗臉盲之苦的患者應該意識到,還有許多人與他們同命相連,所以應放寬心情,不必負擔過重。目前臉盲症仍屬於醫學難題,科學家稱還沒有任何的治癒方法。 編輯本段相關案例 案例1 父女經常見面「不相識」 美國大學退休教授傑姆·赫德和他的兩個女兒凱瑟琳、簡妮盡管在一起生活了好多年,但他們卻經常彼此「見面不相識」,原來赫德一家患有一種罕見的「面孔遺忘症」又稱臉盲症。 傑姆·赫德是一名退休的美國大學藝術系教授,他經常會忘記熟人長得什麼樣。經常有熟人在路上跟他打招呼,但赫德卻壓根記不起此人是誰,他只能假裝認識他,免得引起尷尬。赫德說:「我一直隱藏自己的缺陷,我認為世界上只有我一個人患有這個毛病。」 不過,赫德漸漸學會了通過聲音、發型、體型或走路姿態來辨認他人的身份。 在赫德無法辨認的眾多臉蛋中,竟然還包括他自己家人的臉。但赫德後來才知道,他的兩個女兒——藝術家凱瑟琳和神經學家簡妮竟然也遺傳了他的「臉盲症」:她們不但經常認不出老爸的臉,甚至也經常忘記老媽長什麼模樣!這一家人經常會出現「見面不相識」、擦肩而過不打招呼的怪異景象。 女兒將別人兒子接回家 事實上,父女三人並不具有視覺障礙,他們都能看清楚別人的臉,但只是無法分清那些是誰的臉,無法記住那些看過的臉。 簡妮稱,她對自己的「臉盲症」從來沒有太重視,直到有一天她到托兒所去接兒子加布里爾時,才震驚地發現自己竟然接錯了孩子,將別人的孩子當自己兒子接了回來。簡妮說:「我感到事情有點不對頭,我將那個孩子接回來後,有點不確定他是否我的孩子。我感到非常困窘。最後我通過詢問,才知道他的確不是我的兒子。」 一生沒記住一張臉 赫德一家並非惟一遭受「臉盲症」折磨的家庭,在美國另一所大學教授英語的女教師海瑟·塞勒斯也患有同樣的怪病,並且更加嚴重。當她走進當地一家餐館時,盡管許多人都跟她打招呼,但所有臉蛋對於她來說都是陌生人。塞勒斯從來沒有記住過一張臉,即使是那些和她朝夕相處的人。 案例2 據報道,希瑟·賽樂斯是美國密歇根州霍普學院的一名英語教授,盡管平時記憶書本內容、姓名和電話號碼都沒有問題,卻看不懂電影或電視劇,因為劇中人物的臉孔在她看來都一樣!不久前,希瑟被診斷出患上「臉盲症」,又稱「面部辨識能力缺乏症」的怪病。 《美國基因學雜志》7月號刊登的一篇德國人類基因研究專家——湯馬斯·葛魯特與瑪提娜·葛魯特夫婦的研究報告稱,「臉盲症」過去曾被認為十分罕見,然而研究人員在德國蒙斯特隨機找出689個學生作為研究對象,發現罹患此症的概率高達2.47%,與美國的比例差不多。 科學界尚未發現是哪個基因引起這種症狀,但越來越多的證據顯示這是一種遺傳疾病。研究表明,在每個「臉盲症」 患者的父母中至少有一位也患此病,男人和女人遺傳到這種病症的幾率相等。 賽樂斯的丈夫也是「臉盲症」患者,但妻子瑪提娜卻在結婚20年後才發現此事,那是因為他早已學會彌補的訣竅,比如記住一個人的穿著、舉止、神態、發型或聲音。而這也是很多「臉盲症」患者克服疾病障礙的共同秘訣

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