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⑴ 微芯生物西达本胺价格查询

西达本胺每月费用为2万多元人民币。

西达本胺（Chidamide，爱谱沙®/Epidaza®）是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，属于全新作用机制的表观遗传调控类新型靶向抗肿瘤药物，目前已经完成了以复发或难治性外周T细胞淋巴瘤为适应症的注册性临床试验研究，已于2013年3月向SFDA申报新药证书（NDA）和上市许可（MAA）。在中国多项肿瘤临床试验开展的同时，西达本胺也是我国首个获美国FDA核准在美国进行临床研究的中国化学原创新药，已完成美国I期临床试验研究。西达本胺先后获国家“十一五”863重大专项（课题编号：2006AA020603）和国家“十一五”《重大新药创制》科技重大专项等立项资助（课题编号：2009ZX09401-003），被选为科技部“十一五”国家重大科技成果之一。

治疗疾病：
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是西达本胺首个获批临床适应症，PTCL归属于罕见病范畴，目前临床上缺乏标准药物推荐治疗手段，对常规化疗反应率低，易复发，5年总生存率仅在25%左右。全球首个PTCL治疗药物Folotyn（静脉注射用药）于2009年获FDA批准上市，第二个药物Istodax（静脉注射用药）于2011年获FDA批准。新增一个新药的信息这些药物十分昂贵，且均未在中国上市。西达本胺册性临床试验结果表明，其主要疗效指标客观缓解率为28%，达到了研发的预定目标；三个月的持续缓解率为24%；用药安全性明显优于国际同类药物，且为口服用药。
西达本胺是具有完全自主知识产权中国原研创新药物，已获多国发明专利。在中国，对于复发或难治性PTCL患者开展有效药物治疗具有迫切的临床需求，西达本胺有望为PTCL患者带来新的治疗选择，延长患者生存期、改善患者生存质量。

⑵ 微芯生物怎么样

微芯生物是由资深留美归国团队所创立的生物高科技领先企业，专长于原创小分子药物研发。原创团队及本土团队在生物医学研究领域具有较高的科学造诣，有创新药研发和管理的实战经验，在欧美具有创建和管理企业的成功经历，熟知全球药品管理技术法规和专利策略，谙熟中国药品市场。
支持公司可持续发展的核心技术，是我们自主构建的基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系。本平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术，也是支撑微芯生物未来可持续发展的重要保障。
微芯生物根据国际新药研发的规律并结合中国医药市场现状，探索出了一条在保留中国产品经营权益的同时，对国际制药公司实施专利授权、建立国际临床联合开发而实现收益的企业发展之路；同时，针对性地建立与跨国制药企业高水准合作研究的商业模式。通过此发展策略，微芯生物在研创新药不仅可以尽快在中国上市销售，还能通过国际临床联合开发的模式，实现未来中国原创药进入全球市场销售的目标。这一创新发展模式——通过专利授权、合作研究和产品最终上市销售实现盈利和发展——改变了中国本土医药企业缺乏原创药这一实质性缺陷，开创了从“中国仿制”到“中国创制”的先河。
微芯生物自成立以来，围绕建立以专利和创新药物为核心竞争力的企业发展战略，在新药研发、知识产权、商务发展等方面均取得了突破性进展，已实现了多个行业领域的第一，为中国创新药物事业做出了积极贡献。作为自主创新与前沿平台技术集一身的中国创新药物公司，自成立以来便备受行业与媒体的关注与瞩目，先后被包括美国《商业周刊》、《时代周刊》、《自然生物技术》等多家杂志和媒体所报道。多次应邀在国际生物医药行业主要会议上围绕新药研发做主题演讲，为企业在国内、国际制药领域的影响力奠定了基础。
微芯生物已具备完整的从药物作用靶点研究到临床候选药物开发及产业化的能力，还成功培养出了一支在中国本土少有的专长于新化学结构体创新药物研发的技术和管理队伍，成为保障我们开发以自主知识产权为核心、针对重大疾病、有全球专利保护和临床效果独特的创新小分子化学药物及企业成长壮大的核心优势。
微芯生物已被深圳市政府认定为自主创新行业龙头企业、知识产权优势企业和深圳市化学创新药物工程技术中心。

⑶ 微芯生物科属于那家上市公司

深圳微芯生物科技有限责任公司。

微芯生物根据国际新药研发的规律并结合中国医药市场现状，探索出了一条在保留中国产品经营权益的商业模式。

通过发展策略，微芯生物在研创新药不仅可以尽快在中国上市销售，还能通过国际临床联合开发的模式，实现未来中国原创药进入全球市场销售的目标。

(3)微信生物股票股吧扩展阅读

2001年，微芯生物在深圳创立，专长于原创小分子药物研发，以自主创建的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”为其核心竞争力，是一家“以研发为驱动力，市场为中心”的原创新药物研发领域的领军企业。

公司已形成针对恶性肿瘤、糖尿病、内分泌及自身免疫性疾病的多条原创新药产品线，抗肿瘤原创新药西达本胺（爱谱沙）已获CFDA批准上市。

微芯生物也是国家首批 “创新药物孵化基地”，独立承担多项国家“863”计划、“十五”、“十一五”、“十二五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。

与此同时，公司通过对国际制药公司实施专利授权，建立国际临床联合开发以及与跨国制药企业高水准合作研究的商业模式，实现了中国原创药全球同步开发的步伐。

⑷ 微芯生物公司与哪一家上市公司有关系

微芯生物有一个股东叫天津泰达投资有限公司 此公司为津滨发展子公司。相关公司就是 泰达股份和津滨发展

⑸ 深圳微芯生物股票代码多少

无此股票代码

⑹ 西达本胺和那家上市公股票有关

津滨发展000897。
天津津滨发展股份有限公司成立于1998年12月28日，是天津滨海新区首家以募集方式创立的股份公司。津滨公司(深交所股票代码:000897)股票于1999年4月22日在深圳证券交易所挂牌交易。目前注册资本161727.22万元，2001年通过ISO9001:2000质量管理体系认证。 经过十多年的发展，津滨发展已从一个跨行业、跨所有制、主业分散的公司，发展成为一个盈利稳定、发展迅速，总资产达71亿多元的大型上市公司，实现了集团化经营管理格局，具备了持续、稳定的扩张和发展能力。
西达本胺，抗癌新药，中国自主知识产权，已经量产，广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂，也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药，首个适应症为复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。
鲁先平花费了12年和他的团队成功研发出西达本胺。
鲁先平，中国协和医科大学分子生物学与肿瘤生物学博士，美国加州大学药理系博士后。2001年，他和另外5位海归创立了微芯生物，从事原创新药的研发。

⑺ 微蕊生物是不是上市公司，股票代码是什么谢谢

不是上市公司，股票代码也无从谈起。公里隶属于津滨发展，股票代码000897
微芯生物科技公司概述：
深圳微芯生物科技有限责任公司（简称微芯生物）是由资深留美归国团队所创立的生物高科技领先企业，专长于原创小分子药物研发。原创团队及本土团队在生物医学研究领域具有较高的科学造诣，有创新药研发和管理的实战经验，在欧美具有创建和管理企业的成功经历，熟知全球药品管理技术法规和专利策略，谙熟中国药品市场。
津滨发展简介
天津津滨发展股份有限公司成立于1998年12月28日，是天津滨海新区首家以募集方式创立的股份公司。津滨公司股票于1999年4月22日在深圳证券交易所挂牌交易。目前注册资本161727.22万元，2001年通过ISO9001:2000质量管理体系认证。 经过十多年的发展，津滨发展已从一个跨行业、跨所有制、主业分散的公司，发展成为一个盈利稳定、发展迅速，总资产达71亿多元的大型上市公司，实现了集团化经营管理格局，具备了持续、稳定的扩张和发展能力。

⑻ 深圳微芯生物科技股份有限公司怎么样

简介：微芯生物是一家致力于原创小分子药物研发和药物创新技术服务的生物高科技公司，产品有西达本胺、西格列他钠、西奥罗尼、其他小分子化药、天然植物产品-美酣乐等。
法定代表人：XIANPING LU
成立时间：2001-03-21
注册资本：36000万人民币
工商注册号：440301501136434
企业类型：股份有限公司(中外合资、未上市)
公司地址：深圳市南山区高新中一道十号深圳生物孵化基地2号楼601-606室